Dutasterida 0,5mg + Tansulosina 0,4mg 30 Cápsulas

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Dutasterida 0,5mg + Tansulosina 0,4mg 30 Cápsulas

DUTASTERIDA

COMBATE HIPERPLASIA PROSTÁTICA BENÍGNA (HPB)
COMBATE A CALVÍCIE (AAG)

A Dutasterida é indicada para tratamento e prevenção da Hiperplasia Prostática Benigna (HPB), que é um tipo de câncer de próstata, promovendo o alívio dos sintomas, reduzindo o tamanho (volume) da próstata, Melhorando o fluxo urinário e reduzindo o risco de retenção urinária aguda e a necessidade cirúrgica relacionada a HPB. Também é indicada para tratamento de Alopécia Androgenética (AAG).

Propriedades e mecanismo de ação


Existem dois tipos de enzimas 5-α redutase, a Tipo 1 e Tipo 2:


 A Tipo 1 é mais abundante no fígado e pele, mas também é encontrada na próstata em menores níveis. Esse tipo é também o mais encontrado em glândulas sebáceas.
 A Tipo 2 é a forma mais abundante na próstata e é encontrada em níveis ínfimos na pele e fígado.


A Dutasterida é um inibidor duplo de 5-α redutase. Inibe as duas isoenzimas, tipo 1 e tipo 2, que são responsáveis pela conversão de testosterona para 5-alfa-diidrotestosterona (DHT). O DHT é o principal androgênio responsável pela hiperplasia do tecido prostático regular, como também é responsável pelo processo de calvície.


A Dutasterida também diminui a oleosidade do couro cabeludo que favorece a seborréia e aumenta a queda de cabelo. Ela para o processo da calvície, engrossa o fio de cabelo, e evita a atrofia da raiz.

Reações adversas


Impotência, diminuição da libido, distúrbios da ejaculação e ginecomastia foram os eventos relatados com maior frequência nos estudos clínicos. Foram também descritos casos de hipersensibilidade, inchaço do rosto e dos lábios. Em relação a droga de eleição para AAG, a Finasterida, a Dutasterida demonstrou em estudos efeitos adversos diminuídos.

 

Precauções


O uso da Dutasterida é conta indicado em pacientes com hipersensibilidade a droga, ou a outros inibidores de 5-alfa redutase. O uso não é indicado para crianças, e não há referências de que a dose para idosos tenha que ser ajustada. Para mulheres deve ser avaliado o risco benefício.

 

TANSULOSINA

BLOQUEADOR ALFA-ADRENÉRGICO PARA TRATAMENTO DA HPB

A TansulosinaHClé um bloqueador dos receptores alfa-adrenérgicos (prazosina, alfuzosina, terazosina, doxazosina), que se caracteriza por sua ação específica e seletiva sobre os chamados a-1-A que estão presentes em número elevado na uretra proximal, estroma e cápsula prostática. Na próstata humana constatou-se que os receptores a-1-A predominam, tanto do ponto de vista numérico (70% do total de receptores alfa 1) como funcional. Esse agente derivado, benzenosulfonamida metoxibenzeno, bloqueia a ação simpática (contração da musculatura lisa uretroprostática com as conseqüentes alterações da urodinamia) sobre a uretra, colo vesical, músculo liso prostático, e melhora rapidamente toda a fenomenologia clínica (polaquiúria, disúria, urina residual, astenúria).

Em nível vascular, como todo bloqueador alfa-adrenérgico, provoca vasodilatação periférica. Sua absorção digestiva após sua administração oral é gradual e completa, apresentauma elevada biodisponibilidade (100%) e atinge níveis plasmáticos estáveis no quinto dia. Possui uma elevada ligação às proteínas plasmáticas (99%); fixa-se principalmente à glicoproteína ácida a-1 que é um componente das globulinas plasmáticas e cuja concentração aumenta com a idade. Sua biotransformação metabólica é lenta e gradual em nível hepático e sua meia-vida é prolongada (10-13 horas), o que permite uma dose de uma única tomada diária. A TansulosinaHCle seus metabólitos são excretados principalmente na urina (76%), encontrando-se 10% como fármaco inalterado.

Indicações

Hipertrofia prostática benigna (HPB).

Reações adversas

Em raras ocasiões podem ocorrer queda da pressão arterial, tontura, debilidade ou síncope. Nos primeiros sinais de hipotensão ortostática o paciente deverá sentar-se ou se deitar até que os sintomas tenham desaparecido.

Interações

A administração simultânea de cimetidina produz uma elevação dos níveis séricos da TansulosinaHCle uma queda da furosemida. O emprego de outros antagonistas adrenérgicos a-1 pode produzir efeitos hipotensores. O diclofenaco e a varfarina podem incrementar a taxa de eliminação de TansulosinaHCl.

Contra-indicações

Hipersensibilidade ao fármaco. História de hipotensão ortostática. Insuficiência hepática severa.

 

 

Advertências

  • • Se os sintomas, persistirem , o medico ou profissional competente deverá ser consultado;
  • • Evite a automedicação! O uso incorreto pode levar ao agravamento de doenças, à intoxicação, ao aparecimento de reações adversas graves e à resistência a medicamentos;
  • • As indicações postas não se tratam de propaganda, e sim de descrição do produto;
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  • • As indicações dos produtos são baseadas no conhecimento científico do profissional farmacêutico,farmacopéias, estudos científicos e laudos de aquisição dos produtos junto aos fornecedores autorizados pela Anvisa.

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